Bristol-Myers Squibb hakee myyntilupaa USA:ssa ja Euroopassa entekaviirille, joka on kehitteillä oleva, kroonisen hepatiitti B -infektion hoitoon tarkoitettu viruslääke

Tiedote
12.10.2004

Bristol-Myers Squibb on jättänyt New Drug Application (NDA) -lupahakemuksen U.S. Food and Drug Administratiolle (FDA) koskien entekaviiria, joka on kehitteillä oleva, kroonisen hepatiitti B -infektion hoitoon tarkoitettu viruslääke. Bristol-Myers Squibb on myös jättänyt Euroopan Unionin alueella entekaviirin myyntilupahakemuksen European Medicines Evaluation Agencylle (EMEA).

Entekaviiri on Bristol-Myers Squibbin kehitteillä oleva suun kautta otettava viruslääke, joka selektiivisesti estää Hepatiitti B -viruksen kaikkia kolmea lisääntymisvaihetta.

Bristol-Myers Squibb on globaali lääkealan ja terveydenhuollon tuotteita valmistava yritys, jonka tehtävänä on pidentää ihmisten elämää ja edistää elämän laatua.    

Viimeksi päivitetty: 2004-10-29 Päivittänyt: Tina Englund
Close

Poistut nyt Bristol-Myers Squibbin internetsivuilta. Koska linkitetyt internetsivut eivät ole hallinnassamme, pyydämme huomioimaan, että voimassa olevan lainsäädännön mukaan Bristol-Myers Squibb ei ole vastuussa linkitetyn internetsivuston sisällöstä.