Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomainen FDA hyväksyi HIV-lääke atatsanaviirin

9.10.2003

Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomainen Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt lääkevalmiste atatsanaviirin käytön HIV- ja AIDS potilaiden hoidossa USA:ssa. Atatsanaviiri on proteaasinestäjä, jota käytetään hiv-infektion yhdistelmähoidossa.

Proteaasinestäjä on lääkeaine, joka estää tiettyjä entsyymejä "proteaaseja" muodostamasta uusia ja täydellisiä HI-viruksia ja on siksi tärkeä lääkeaine hiv-infektion hoidossa. Proteaasinestäjiin liittyvä yleinen ongelma on se, että ne kohottavat veren rasvapitoisuutta, mikä altistaa sydän- ja verisuonitaudeille. Atatsanaviiri kuitenkin poikkeaa muista proteaasinestäjistä siten, ettei se lisää LDL-kolesterolia (eli niin sanottua huonoa kolesterolia) tai triglyseridien määrää veressä. Tämä on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa.

"Atatsanaviiri on mielenkiintoinen lisä HIV-infektion hoitoon. Sen tärkeimpänä etuna on se, ettei se vaikuta veren rasvapitoisuuksiin, mikä on yleinen ongelma useiden proateaasinestäjien kohdalla. Niin kuin muita HIV-lääkkeitä, myös atatsanaviiriä käytetään yhdessä muiden lääkeaineiden kanssa. Atatsanaviiri otetaan vain kerran vuorokaudessa, mikä luo edellytyksiä sille, että lähiaikoina osalle potilaista HIV-lääkkeet voidaan annostella vain kerran vuorokaudessa," sanoo Matti Ristola, LKT, erikoislääkäri HUS, HYKS infektiosairauksien klinikka.

Bristol-Myers Squibb haki toukokuussa 2003 atatsanaviirin rekisteröintiä EU:n lääkearviointivirastolta, European Medicines Evaluation Agencyltä.

Lisätietoja:

Tina Englund, tiedotuspäällikkö, Bristol-Myers Squibb Ab, Ruotsi
Tel: +46 8 704 71 78, e-post: tina.englund@bms.com

----
Bristol-Myers Squibb on yksi maailman suurimmista ja merkittävimmistä tutkimustyötä tekevistä lääkeyrityksistä. Bristol-Myer Squibb pyrkii pidentämään elinikää ja parantamaan elämänlaatua tuottamalla tehokkaita lääkeaineita ja hoitotarvikkeita monille, usein hyvinkin vaikeasti sairaille potilaille. Bristol-Myers Squibb on maailman johtava syöpä- ja HIV-lääkkeiden valmistaja. TAXOL (paklitakseli) on yksi maailman yleisimmin käytetyistä solunsalpaajista munasarjasyövän, rintasyövän ja keuhkosyövän hoidossa. HIV:n ja aidsin etenemistä hidastavat lääkkeet VIDEX (didanosiini) ja Zerit (stavudiini) ovat auttaneet pidentämään potilaiden elinaikaa ja parantamaan heidän elämänlaatuaan.

Bristol-Myers Squibb on myös johtava sydän- ja verisuonitautilääkkeiden valmistaja. Näitä lääkkeitä ovat esimerkiksi Pravachol (pravastatiini), joka alentaa veren kolesteroliarvoa, Plavix (klopidogreeli), joka pienentää akuuttia sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden sydäninfarktin, aivohalvauksen ja sydän- ja verisuonitautikuoleman riskiä, sekä Aprovel1 (irbesartaani), joka on verenpainelääke. Yrityksen tulevissa lääkkeissä joitakin keskushermostollisten sairauksien, infektioiden, syövän ja sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon tarkoitettuja valmisteita.

Bristol-Myers Squibb -konsernilla on yhteensä yli 45 000 työntekijää eri puolilla maailmaa.Yrityksen kokonaisliikevaihto oli vuonna 2001 runsaat 190 miljardia kruunua (20,72 miljardia euroa), ja yritys investoi tutkimus- ja kehitystyöhön noin 21 miljardia kruunua (2,29 miljardia euroa). Bristol-Myers Squibbillä on toimipisteet Ruotsissa, Tanskassa, Suomessa ja Norjassa, ja näissä on yhteensä 270 työntekijää, joista 160 on Ruotsissa. Skandinavian pääkonttori on Brommassa, Ruotsissa.

Bristol-Myers Squibb on noteerattu New Yorkin pörssissä. Lisätietoja kotisivuillamme: www.bms.com tai www.bmsfinland.com