Uutta HIV-tutkimustietoa 96 viikon ajalta:

Tiedote
13.12.2004

Reyataz® kerran päivässä ritonaviirilla tehostettuna yhtä hyvä antiviraalinen teho mutta parempi lipidiprofiili ja vähemmän suolistovaikutuksia kuin Kaletra®-pohjaisella (lopinaviiri/ritonaviiri) yhdistelmällä aikaisemmin hoitoa saaneilla HIV-potilailla

Seitsemännessä kansainvälisessä HIV-infektion lääkehoitoa käsitelleessä kongressissa Glasgow'ssa (Britanniassa) esiteltiin 96 viikon tulokset BMS-tutkimuksesta AI424-045. Tutkimuksen aineistoon kuuluu aikaisemmin hoitoa saaneita HIV-potilaita, ja siinä verrataan HIV-lääkeyhdistelmää, johon sisältyy Bristol-Myers Squibbin proteaasinestäjä REYATAZ® ja pieni ritonaviiriannos, ja yhdistelmää, johon sisältyy lopinaviiri/ritonaviiri. 

Kerran päivässä annettavaa REYATAZ® + ritonaviiria sisältävän yhdistelmähoidon ja kaksi kertaa päivässä annettavaa lopinaviiria/ritonaviiria sisältävän yhdistelmähoidon teho oli sama koko 96 viikon ajan. Tulokset osoittivat myös, että REYATAZ®-valmistetta sisältävää yhdistelmähoitoa annettaessa lipidilääkkeiden tarve oli vähäisempi ja kokonaiskolesteroliarvot ja seerumin triglyseridien paastoarvot olivat merkitsevästi paremmat.

Kokonaiskolesteroliarvon ja seerumin triglyseridien paastoarvon prosentuaalinen muutos lähtöarvosta (keskiarvo) oli 96 viikon kuluttua: kokonaiskolesteroli: 7 % REYATAZ®/ritonaviiri-ryhmässä ja +9 % lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmässä; triglyseridien paastoarvo: 2 % REYATAZ®/ritonaviiri-ryhmässä ja +30 % lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmässä (p < 0,0001). LDL-kolesterolin paastoarvojen keskiarvo laski 11 % REYATAZ®/ritonaviiri-ryhmässä ja nousi 1 % lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmässä (p = ei merkitsevä). REYATAZ®/ritonaviiri-ryhmän HDL-kolesteroliarvoissa ei havaittu merkitsevää eroa lähtöarvon ja 96 viikon arvojen välillä. 

Haittatapahtumat vastasivat tutkimuslääkkeiden tunnettuja turvallisuustietoja.   Ruoansulatuskanavan oireita (vaikeusaste 24) esiintyi 9 prosentilla REYATAZ®/ritonaviiri-ryhmän potilaista ja 19 prosentilla lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmän potilaista (p < 0,05).

Kohtalainen ja vaikea ripuli oli yleisempää lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmässä (13 %) kuin REYATAZ®/ritonaviiri-ryhmässä (3 %) (p < 0,01), ja ripulilääkkeiden käyttö oli merkitsevästi yleisempää lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmässä (6 % REYATAZ®-rymässä ja 25 % lopinaviiri/ritonaviiri-ryhmässä)
(p < 0,0001).

Bristol-Myers Squibb on yksi maailman suurimmista lääkkeitä ja muita terveydenhuollon tarvikkeita valmistavista yrityksistä, jonka pyrkimyksenä on pidentää potilaiden elinikää ja parantaa elämänlaatua.

Lisätietoja:
Anne Wästgård, Pohjoismaiden viestintäjohtaja, Bristol-Myers Squibb
Puhelin: + 46 8 704 71 53,
Sähköposti: anne.wastgard@bms.com